Home

Stargardtova choroba

ÚVOD. Stargardtova choroba a její varianta fundus flavimaculatus jsou dědičnými onemocněními sítnice, která postihují retinální pigmentový epitel (RPE) a fotoreceptory s přibližným výskytem 1 postižený na 10 000 obyvatel. Onemocnění se projevuje snížením centrální zrakové ostrosti, které typicky vzniká již v dětství nebo v časné dospělosti, k manifestaci ale. Stargardtova choroba je předán pro děti od rodičů, kteří oba nesou recesivní mutace genu onemocnění . Rodiče mohou nést recesivní gen , ale obvykle není postižena nemoci samotné . Symptomy . Časné příznaky mohou být mírné , ale jaknemoc postupuje , příznaky zhorší . První fáze symptomy mohou zahrnovat rozmazané. Stargardtova choroba, tiež známa ako juvenilná makulárna distrofia, je dedičné očné ochorenie charakteristické degeneráciou žltej škvrny.Žltá škvrna je centrálna oblasť sietnice s najväčšou koncentráciou fotoreceptorov, vďaka čomu umožňuje najostrejšie videnie. Prvé príznaky ochorenia sa objavujú v období adolescencie, hoci výnimočne sa choroba prejaví už v.

Klinické zkoušky testující nové terapie pro Stargardtovu

Stargardtova choroba >> Oční poruchy viděn

Stargardtova choroba je autozomálně recesivně dědičné, oboustranné a pomalu progredující onemocnění, které se obvykle projeví mezi 7. a 15. rokem života poklesem zrakové ostrosti. V raných stádiích choroby může být ztráta centrálního vidění zcela nepřiměřená vzhledu očního pozadí Stargardtova choroba spôsobuje stratu videnia v rozmedzí od 20/50 do 20/200 na štandardnom oku. (V Spojených štátoch je legálna slepota definovaná ako zraková ostrosť 20/200 alebo horšia pri nosení korekčných šošoviek.) Tí, ktorí majú formu ochorenia fundus flavimaculatus, však pravdepodobne zažijú ešte závažnejšiu. Stargardtova choroba a fundus flavimaculatus jsou varianty dědičného onemocnění, které postihuje pigmentový epitel sítnice a fotoreceptory. Vyskytuje se přibližně u jednoho člověka na 10 000 obyvatel. Charakteristickým klinickým nálezem je přítomnost žlutých skvrn v makule spolu se ztenčením makuly a změnou její. Stargardtova choroba je dědičné onemocnění, které způsobuje makulární degenerace , nebo ztrátu centrálního vidění , u dětí a dospívajících . Porucha se obvykle postihuje muže a ženy ve stejném počtu , a nejlepší odhady umístí svou frekvenci na jednom z každých 10.000 nebo 20.000 mladých lidí

Stargardtova choroba - Wikipédi

  1. u A, což vede k akumulaci toxického dimeru vita
  2. Stargardtova choroba mě připravila o zrak. Se zařízením OrCam MyEye 2 už jsem ale přečetl 12 románů. Published on September 3, 2018 | Last updated on June 20, 201
  3. Stargardtova choroba, juvenilní makulární degenerace, autosomál-ně recesívní dědičnost. Plné znění tohoto článku není v digitalizované podobě. V případě zájmu kontaktujte NTO ČLS JEP, které vám může poskytnout sken časopisu. Štítky.
  4. antní dědičnost kvůli defektům genů ELOVL4 nebo PROM1. Je charakterizována makulární degenerací, která začíná v dětství, dospívání nebo dospělosti, což vede k postupné.

Stargardtova (Bestova) nemoc. Stargardtova choroba je definována jako dědičná forma juvenilní makulární degenerace. Objevuje se obvykle před 20. rokem života, někdy i v pozdějším věku. Příznaky se objevují pozvolna, dochází k postupnému zhoršování zraku. Onemocnění je přičítáno genům Stargardtova choroba. Sháním co nejvíce info o této nemoci, ani ne tak o průběhu, to bohužel reálně vidím, ale spíše o diagnostice a jaká je reálná hrozba, že by mohla touto oční vadou trpět i moje holčička, případně oční, kde se na tohle specializují. Je to poměrně nová věc, jsem z toho hodně špatná. Stargardt disease is the most common inherited single-gene retinal disease. It usually has an autosomal recessive inheritance caused by mutations in the ABCA4 gene. Rarely it has an autosomal dominant inheritance due to defects with ELOVL4 or PROM1 genes. It is characterised by macular degeneration that begins in childhood, adolescence or adulthood, resulting in progressive loss of vision

Video: Stargardtova nemoc Velký lékařský slovník On-Lin

Stargardtova choroba (Fundus Flavimaculatus) - Zdraví - 202

Malá Míša trpí Stargardtovou chorobou, se kterou bojuje už strašně dlouho. Na pravé oko nevidí skoro vůbec a bylo naměřeno cca 2% a na levé oko vidí jen peri..

Stargardtova choroba - Maminky a tatínkové diskutují na webu Rodina.cz. Přidejte do diskuze své rady a zkušenosti Diskuse:Stargardtova choroba Postup redakčního zpracování K redakční kontrole ještě zbývá • citace • kategorie a portály • synonyma a název • členění a nadpisy • obrázky a licence • prolinkování V článku bylo zkontrolováno • zdroje • pravopis • typografi KOLÁŘ, Petr. Fluorescenční angiografie u Stargardtovy choroby (Fluorescent angiography in Stargardt's disease). Česká a Slovenská Oftalmologie, Praha: Česká lékařská společnost J. E. Purkyně, 2000, 56/2000, No 1, p. 60-63.ISSN 1211-9059 H907 Stargardtova nemoc 1. Přihlášení k vašemu účtu. Nemůžete vyplnit toto pole. Přihlásit se. Nová registrace Zapomenuté heslo. Pokračovat do košíku. Zákaznická podpora: krmiva@cmsch.cz. Podmínky ochrany osobních údajů.

Stargardtova nemoc Pravidelně o zdraví na platformě iLiv

  1. Proč je důležité hlásit nežádoucí účinky covid vakcín na SUKL. Zdraví. Důležitost dýchání nosem, škodlivost dýchání úst
  2. Stargardtova nemoc Velký lékařský slovník On-Lin . Stargardtova choroba a žlutohnědý fundus (žlutohnědá dystrofie). Stragardtova nemoc je degenerace makulární oblasti sítnice, která začíná v pigmentovém epitelu a projevuje se jako bilaterální pokles zrakové ostrosti ve věku 8 až 16 let
  3. Stargardtova nemoc je vzácná, ale velmi těžké patologie. To se projevuje v mladém věku - od 6 do 20 let, s frekvencí 1: 20,000. V ostatních věkových kategoriích patologie, jako pravidlo, ne vstrechvaetsya. Důsledky katastrofické onemocnění. Není vyloučeno, úplnou ztrátu zraku. Toto onemocnění má genetický základ
  4. Stargardtova choroba (ABCA4) Gen ABCA4 kóduje bílkovinu, která umožňuje přechod látek přes stěny fotoreceptorových buněk sítnice (tyčinky a čípky). Při deficitu ABCA4 bílkoviny se ve fotoreceptorech hromadí toxické látky (bisretinoid A2E) s postupující ztrátou vidění a příznaků poškození sítnice
  5. Stargardtova choroba je zriedkavá, ale veľmi ťažké patológie. To sa prejavuje v mladom veku - od 6 do 20 rokov, s frekvenciou 1: 20,000. V ostatných vekových kategóriách patológie, ako pravidlo, nie vstrechvaetsya. Dôsledky katastrofické ochorenia. Nie je vylúčené, úplnú stratu zraku

Stargardtova choroba: příznaky, příčiny, diagnostika

  1. Stargardtova choroba je najčastejšou príčinou juvenilnej makulárnej degenerácie. Dozviete sa, ako sa choroba diagnostikuje a lieči
  2. Stargardtova choroba je jedna z mála, aleveľmi závažné patologické stavy. Vykazuje sa v mladom veku - od 6 do 20 rokov s frekvenciou 1: 20 000 ľudí. V inej vekovej kategórii sa spravidla nevyskytuje patológia. Dôsledky tejto choroby sú katastrofálne. Úplná strata videnia nie je vylúčená
  3. Stargardtova choroba - je recesivní onemocnění sítnice charakterizované pozvolnou degenerací makuly a úbytkem visu. Na makule nebo v těsné blízkosti se vyvíjejí skvrny, mizí foveální reflex, může se rozvinout chorioretinální atrofie. Na periferii nebo za makulou mají někteří pacienti bílé až žluté skvrny
  4. Stargardtova choroba a žlutohnědý fundus (žlutohnědá dystrofie). Stragardtova nemoc je degenerace makulární oblasti sítnice, která začíná v pigmentovém epitelu a projevuje se jako bilaterální pokles zrakové ostrosti ve věku 8 až 16 let. V makulární regionu, mramorování, tvořil ohnisko kovovým leskem

  1. Coatsova choroba OBR. 3.3 Coatsova choroba je neddiná vrozená anomálie sítnicových kapilár, poprvé popsána Coatsem již v roce 1907. Postižení je tém výlun jednostranné (v 90% pípad), manifestuje se nejastji mezi 6. až 15. rokem života pevážn u chlapc. Charakteristickými nálezy jsou periferní retinální teleangiektázie.
  2. Stargardtova choroba . U Stargardtovy nemoci postupuje asi šest let. Trápí centrální a lehké vidění. Někdy předpověď odborníků může být zklamáním, takže je nezbytné co nejrychleji rozpoznat symptomy, aby se zachovala kvalita života dítěte
  3. FFM vs. Stargardtova choroba Rozlišení těchto dvou makulárních dystrofií je pro jejich vzájemné klinické i genetické podobnosti poměrně složité. Stargardtova choroba je juvenilní- projevuje se časným nástupem problémů. Narozdíl od toho se FFM začíná projevovat nejdříve koncem druhé dekády života
  4. Stargardtova nemoc Chcete-li toto video zobrazit, povolte JavaScript a zvažte upgrade na webový prohlížeč, který podporuje HTML5 video. Byl dosažen limit pro přehrávání Litujeme, ale na vašem účtu je přehráváno příliš mnoho videí zároveň. Pokud chcete pokračovat v přehrávání na tomto zařízení, prosím, ukončete.
  5. Stargardtova choroba mu byla diagnostikována již v pubertě a celý život mu lékaři tvrdili, že na ni neexistuje lék a není žádný způsob, jak pacientovi umožnit získat ztracený zrak zpátky

Stargardtova choroba (Fundus Flavimaculatus) - Zdravie - 202

Stargardtova choroba je odovzdaný pre deti od rodičov , ktorí obaja nesú recesívne mutácie génu ochorení . Rodičia môžu niesť recesívny gén , ale obvykle nie je postihnutá choroby samotnej . Symptómy . Skoré príznaky môžu byť mierne, ale ako choroba postupuje , príznaky zhorší Podmínky: Stargardtova choroba NCT02410122. Dokončeno. Přirozená historie progrese atrofie sekundární k Stargardtově chorobě typu 4: Makulární dystrofie související s PROM1. Podmínky: Stargardtova choroba NCT04489511 Stargardtova choroba je dedičné ochorenie , ktoré spôsobuje makulárnej degenerácie , alebo stratu centrálneho videnia , u detí a dospievajúcich . Porucha sa zvyčajne postihuje mužov a ženy v rovnakom počte , a najlepšie odhady umiestni svoju frekvenciu na jednom z každých 10.000 alebo 20.000 mladých ľudí

★ Stargardtova choroba. Stargardtova ochorenie, známe tiež ako juvenilná makulárna distrofia, je dedičné očné ochorenia charakterizované degeneráciou žltej škvrny. Žltá škvrna je centrálnej oblasti sietnice s najvyššou hustotou fotoreceptorov, vďaka ktorej umožňuje má víziu STARGARDTOVA CHOROBA Stargardtova choroba a fundus flavimaculatus jsou varianty dědičného onemocnění, které postihuje pigmentový epitel sítnice a fotoreceptory. Vyskytuje se přibližně u jednoho člověka na 10 000 obyvatel. Charakteristickým klinickým nálezem je přítomnost žlutých skvrn v makule spolu se ztenčením makuly a. 2.1. Stargardtova choroba (degeneratio tapetoretinalis centralis) Jedná se o nejčastější a velmi těžkou formu juvenilní makulární degenerace, která vychází z pigmentového epitelu sítnice. Dědí se autozomálně recesivně. To znamená, že je nutné k předání mutovaného genu od obou rodičů, aby se nemoc u potomka projevila

CKOG Prah

Toto zařízení na světě používá tisíce lidí s 20 různými vážnými zrakovými problémy, které zhoršují zrakovou ostrost méně či více, například makulární degenerace, Stargardtova choroba, diabetická retinopatie a další. Brýle byly vyvinuty na základě klinicky ověřené technologie Stargardtova choroba - oftalmoskopický obraz makuly (A) a typický nález při FAG vyšetření (B); ( 8-letá dívka) A B . Obr. 16.4.7. Bestova vitelliformní makulární degenerace, asymetrický oftalmoskopický obraz na obou očích u 9-leté dívenky . Obr. 16.4.8. Pseudozánětlivá Sorsbyho makulárn Stargardtova choroba, tiež známa ako juvenilná makulárna distrofia, je dedičné očné ochorenie charakteristické degeneráciou žltej škvrny. Žltá škvrna je centrálna oblasť sietnice s najväčšou koncentráciou fotoreceptorov, vďaka čomu umožňuje najostrejšie videnie. Prvé príznaky ochorenia sa objavujú v období adolescencie, hoci výnimočne sa choroba prejaví už v.

Léky na Stargardtova nemoci >> Oční poruchy viděn

Stargardtova choroba či Retinitis pigmentosa (a i další choroby sítnice a cévnatky) patří k tzv. abiotrofiím. Jde o geneticky podmíněná postižení, které by se projevila již při vyšetření např. zorného pole (perimetr) = poruchou periferní zrakové ostrosti, nebo na OCT vyšetření. Musím kvitovat postup Vaší paní doktorky en.wikipedia.or Následovala řada odborných vyšetření a diagnóza lékařů zní Stargardtova choroba. V současné době nevidím na pravé oko a na levé velmi špatně. Potřebuji spoustu pomůcek pro nevidomé, které mi již maminka naštěstí sehnala díky sponzorům a dobrým lidem. Mám speciální lupu, počítač a mobilní telefon

Stargardtova choroba Stargardtova choroba a fundus flavimacula- tus jsou varianty dědičného onemocnění, které postihuje pigmentový epitel sítnice a fotore- ceptory. Vyskytuje se přibližně u 1 člověka na 10 000 obyvatel. Charakteristickým klinickým nálezem je přítomnost žlutých skvrn v makule spolu se ztenčením makuly a. Co je Stargardtova choroba? Co jsou to embryonální kmenové buňky? Jak bude soud probíhat? Jaký je účel soudu? Kdy budeme vědět, zda byl úspěšný? Britští lékaři vedou první evroý pokus s embryonálními kmenovými buňkami, informoval BBC News. Uvádí se v něm, že lékaři v nemocnici Moorfields Eye Hospital v. Ch. Choroby bielka, rohovky, dúhovky a vráskovca (MKCH-10) Choroby cievovky a sietnice (MKCH-10) Choroby mihalníc, slzných orgánov a očnice (MKCH-10) Choroby oka a jeho adnexov (MKCH-10) Choroby sklovca a očnej gule (MKCH-10) Choroby spojovky (MKCH-10) Choroby šošovky (MKCH-10) Choroby zrakového nervu a zrakových dráh (MKCH-10 Rubriky. >. O autorce. Mgr. Markéta Evjáková. (*3.4. 1982, Vsetín, nyní působím v Brně) K výtvarnému umění tíhnu odmalička. 11 let jsem navštěvovala Základní uměleckou školu, různé výtvarné kroužky a účastnila se různých výtvarných soutěží. Na gymnáziu jsem maturovala z výtvarné výchovy

Paola Peretti je Italka, narodila se v provincii Verona, kde dodnes žije. Vystudovala literaturu a filosofii a v roce 2011 i nakladatelství a žurnalis.. Kód diagnózy podľa MKCH-10: H355 Vysvetlenie diagnózy: Dystrofia sietnice (albipunctata) (pigmentová) (vitelliformis) Dystrofia: • tapetoretinálna • vitreoretinálna Retinitis pigmentosa Stargardtova choroba Stargardtova choroba byla popsána již v roce 1909 berlínským oftalmologem . 4.. Markéta Evjáková: Grafika. Kdy 27. květen 2021 14:30 - 16. červen 2021 18:30. Výstava počítačových grafik slabozraké výtvarnice, výstava se koná ve spolupráci se SONS v rámci 27. ročníku festivalu Dny umění nevidomých. Byl jsem zde. Akci navštívilo 0 lidí. 0/5 (0 hodnocení) Rezervovat. Jedná se o počítačovou grafiku

Mafalda kontroluje rychlost, s jakou její nemoc postupuje, podle toho, z jaké vzdálenosti je schopná vidět svoji milovanou třešeň, která roste u školy. Děsí se dne, kdy ji kompletně zahalí tma, a do svého diáře si zapisuje seznam věcí, na kterých jí hrozně moc záleží a které už nebude moct dělat Stargardtova nemoc; Okulokutánní albinizmus; Viteliformní okulární dystrofie typ 2-5, Bestova choroba, Chorioideální centrální areolární dystrofie; Atrofie optiku (vyjma Leberovy hereditární optické neuropatie) Leberova kongenitální amaurosis; Fuchsova endoteliální dystrofie rohovky; Branchiotorenální sy; Vybrané formy. panel pro dědičné nádory ledviny Stargardtova nemoc panel pro vybraná vzácná familiární nádorová onemocnění Okulokutánní albinizmus panel pro tuberózní sklerózu a neurofibromatózu Viteliformní okulární dystrofie typ 2-5, Bestova choroba Stargardtova choroba vykazuje recesivní typ dědičnosti. Je podmíněna mutacemi v genu ABCA4, který kóduje protein podílející se na transportu použitých částí fotoreceptorů

Jmenuji se Pavlína (Lina), je mi 22 let a v 5 letech mi byla diagnostikována Stargardtova nemoc, což je juvenilní forma makulární degenerace. Ve zkratce to znamená, že postupně přicházím o zrak a v současné době jsem prakticky nevidomá ORPHA:827 Stargardtova nemoc ::Omezení aktivity/participace je popsáno podle Slovník Orphanet Functioning, odvozený a upravený podle Mezinárodní klasifikace funkčních schopností, disability a zdraví - děti a mládež (ICF-CY, WHO 2007).Poskytnuté informace jsou hodnoceny z celé populace pacientů postižených daným onemocněním, jimž je poskytována standardní péče. Stargardtova choroba. Pokud by se jednalo o tu, tak je autozomálně recesivně dědičná. To znamená, že pokud by otec dítěte měl tento gen v nemanifestované formě (i to je možné), tak riziko pro dítě je 1:4. To je nejhorší případ. Samozřejmě u jiných typů tomu může být jinak. Pokud chcete mít přesnou informaci, tak je.

První test léčby - Časopis Vesmír

Juvenilní makulární degenerace (například Stargardtova choroba) jsou neobvyklá zděděná makulární onemocnění dětství, která zde nejsou diskutována. Jak vypadá makulární degenerace? Věkem podmíněné makulární degenerace. Fotografie sítnice. Suchý typ s druseny (skvrnami) a atrofií retinálního pigmentového epitelu. stargardtova nemoc mkn-10. i - nĚkterÉ infekČnÍ a parazitÁrnÍ nemoci; ii - novotvary; iii - nemoci krve‚ krvetvornÝch orgÁnŮ a nĚkterÉ poruchy tÝkajÍcÍ se mechanismu imunity; iv - nemoci endokrinnÍ‚ vÝŽivy a pŘemĚny lÁtek; ix - nemoci obĚhovÉ soustavy

Diagnóza: Stargardtova choroba - zrakové postižení. Zrakové funkce jsou sníženy do pásma slabozrakosti, sníženo je vidění do dálky i do blízka. Základní informace o žákovi: průměrně inteligentní žák z úplné rodiny se zrakovým postižením středního stupně, žák je v péči SPC při ZŠ pro zrakově postižené. Stargardtova choroba se vyskytuje většinou v dospívání a věk nástupu je starší než 10 let. Od dětství má ztrátu zraku a fundus je V zadním pólu se vyskytují eliptické léze choroidální atrofie sítnice. Mnoho pacientů je doprovázeno žlutými bílými skvrnami sítnice. Většina věku centrální halo-podobné retinální. Stargardtova choroba. Bestova choroba. Choroideremie. Dystofie čípků. Dystrofie sítnice s časnou manifestací. Dystrofie rohovky. PRŮBĚH OČNÍHO VYŠETŘENÍ, KTERÝ SE POUŽÍVÁ PŘI DIAGNOSTICE DĚDIČNÝCH ONEMOCNĚN Stargardtova choroba, tiež známa ako juvenilná makulárna distrofia, je dedičné očné ochorenie charakteristické degeneráciou žltej škvrny. Žltá škvrna je centrálna oblasť sietnic e s najväčšou koncentráciou fotoreceptorov, vďaka čomu umožňuje najostrejšie videnie

Jak vlastně vidím? Stargardtova choroba - The Unseen Wa

Stargardtova choroba ; Uveitida : je skupina 30 nitroočních zánětlivých onemocnění způsobených infekcemi, systémovými chorobami, orgánově specifickými autoimunitními procesy, rakovinou nebo traumatem. To znamená, že uveitida označuje komplexní kategorii očních onemocnění, která může vést slepotu, pokud nejsou léčeni. U některých lidí se projevují typické příznaky makulární degenerace v důsledku genetické vady, dokonce i v dětství a dospívání. Příklady takových genetických defektů jsou Bestova choroba (vitelliformní makulární degenerace) a Stargardtova choroba. V případě Stargardtovy choroby se fotoreceptory autodestrukují U dospělých se projevuje jako tzv. makulární degenerace a postihuje obvykle lidi po šedesátce. U dětí je nejčastější příčinou dědičný defekt, jehož projevy jsou označovány jako Stargardtova choroba. Schwartz získal pro první testování léčby lidskými embryonálními kmenovými buňkami dva dobrovolníky

Stargardtova choroba mě připravila o zrak

V běhu na lyžích Kanadu reprezentoval už jako junior, tehdy ještě bez jakéhokoli handicapu. Jenže když dospíval, projevila se u něj Stargardtova choroba a v jednadvaceti letech byl slepý. Zbylo mu jen periferní vidění. Přestože McKeever od té doby vidí pouze obrysy, u lyžování zůstal Společný podnik se podle prohlášení jejich zakladatelů bude specializovat na vývoj inovativních léků pro léčbu celé řady nemocí, včetně hemofilie, onemocnění kardiovaskulárního systému u novorozenců a vzácné formy slepoty známé jako Stargardtova choroba (dědičná nemoc, bilaterální symetrická léze makulární zóny (centrální zóna sítnice), objevující se. Stargardtova choroba. Je to najčastejšia makulárna dystrofia medzi známymi. Je to najčastejšia makulárna dystrofia medzi známymi. Existujú dva podtypy, jeden, ktorý postihuje deti / dospievajúcich vo veku od 6 do 13 rokov a druhý, ktorý postihuje mladých dospelých vo veku od 18 do 20 rokov Stargardtova choroba nebo například retinitis pigmento-sa. Ač odlišné klinické jednotky, ve všech těchto případech nacházíme poškození retinálního pigmentového epitelu (RPE) [5]. Jedná se monovrstvu lokalizovanou na Brucho-vě membráně zodpovědnou za udržování homeostázy fotoreceptorů

Choroby mihalníc, slzných orgánov a očnice (MKCH-10) Choroby oka a jeho adnexov (MKCH-10) Choroby sklovca a očnej gule (MKCH-10) Choroby spojovky (MKCH-10) Choroby šošovky (MKCH-10) Choroby zrakového nervu a zrakových dráh (MKCH-10) I. Stargardtova choroba; Strabizmus; T Zrakové postižení : lékařské poradenství : oční nemoci; Stargardtova choroba 12.03.2006 21:19 - zobrazit dotaz : Dobrý den, obracím se Vás s tímto dotazem, od r.1998 mi byla zjištěna Stargardtova choroba a prosila bych vysvětlit určitě výrazy z lékařské zprávy. 1) Výpad centra zorných polí do deseti stupňů

Fluorescenční angiografieu Stargardtovy choroby proLékaře

Pojezdové okenice — okenice praha v praze jsme montovali

Popsat klinický nález a provést molekulárně genetickou analýzu u dvou probandů českého původu s diagnózou Stargardtovy choroby. Poskytnout souhrn praktických poznatků plynoucích z mutační analýzy genu ABCA Stargardtova choroba je juvenilní- projevuje se časným nástupem problémů Symetrický stejnosměrný laboratorní zdroj Zhaoxin ZF-303D se symetrickým výstupním napětím (+ 0 -) 30V a maximálním proudem 3A , který lze plynule regulovat dvěmi potenciometry, jedním pro hrubé, druhým pro jemné doladění a to jak pro napětí, tak. Mezi hereditární degenerace sítnice postihující především makulární oblast sítnice patří onemocnění exotických názvů - Stargardtova a Bestova choroba. Tyto degenerace jsou klinicky popsány velmi dobře, postihují pacienty do 30. roku věku Stargardtova choroba ; makulární edém; diabetická retinopatie; Articles Posts navigatio